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基因结合医疗新突破:十分钟告诉你基因的秘密

本文摘要:如果我们把人类比作计算机。那么,基因就是人类的编码。每个人都有自己独一无二的一套基因。这些基因里包括着过于多的信息,但它也不会错误,这就有了基因突变,它不会造成人患病、过敏,就样子计算机出有了bug一样。 那么,如何得知自己的基因信息呢?答案是基因检测。 也许你们都听闻过亲子鉴定,这只不过是一种非常简单的基因检测,只较为极少数的基因片段。但是,人总共享有23对染色体,2万多个基因,这里又包括了32亿个碱基对(构成DNA、RNA及编码遗传信息的化学结构)。

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如果我们把人类比作计算机。那么,基因就是人类的编码。每个人都有自己独一无二的一套基因。这些基因里包括着过于多的信息,但它也不会错误,这就有了基因突变,它不会造成人患病、过敏,就样子计算机出有了bug一样。

  那么,如何得知自己的基因信息呢?答案是基因检测。  也许你们都听闻过亲子鉴定,这只不过是一种非常简单的基因检测,只较为极少数的基因片段。但是,人总共享有23对染色体,2万多个基因,这里又包括了32亿个碱基对(构成DNA、RNA及编码遗传信息的化学结构)。所以,展开仅有基因组的测序,是个多么可观便宜的工程啊。

  (人类的23对染色体)  但是,近年来有家叫作illumina的公司,通过技术顺利将基因测序的价格从数十万美元/基因组减少到1000美元左右/基因组。于是,通过基因检测做到医疗分析临床沦为了病人负担得起的方案。


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